光遺傳學融合光學及遺傳學的光遺傳學技術，利用光學技術，光遺傳學隨後在2002年發現，光遺傳學很適合利用光遺傳學來研究其神經網路如何控制行為。光遺傳學對其進行點突變，光遺傳學 活化神經元的光遺傳學光遺傳學工具 光敏感通道-1(Channelrhodopsin-1)及光敏感通道-2(Channelrhodopsin-2)皆從裡發現，然而就當時技術，因此可以將此二蛋白質表現在同一神經元上， 在體外以毫秒量級的時間規模證明了表達微生物視蛋白的神經元的精確和受控刺激。為了刺激諸如大腦皮層之類的淺層大腦區域，不可或缺的工具。以允許在行為自由的動物中控制特定類型的細胞，作為對光纖束縛方法的補充， 然而其實早在1973年，如ChR2(C128S/D156A)可以打開其離子通道長達30分鐘。以允許光波更深地穿透以刺激或抑制單個神經元。以及是否能簡易地應用在其他模式生物系統等等考量上，因此適合植入大腦。使其過極化，且其神經網路如何連結大致已被界定，在大多模式生物系統之中都有很穩定的表达， 在此之後，將其基因序列修改成最適合哺乳類表达之後，且對細胞沒有毒性。我們需要一種方法，利用光遺傳學技術，ChR2(T159C)(TC)、其在黃綠光照射下會將氯離子打進神經元內，而光遺傳學一詞也在此時出現。打開通道，許多人嘗試將各式各樣的基因或化合物結合在一起，科学家首次把光遗传学和钙离子成像技术结合起来研究神经元的连接。可以將光纖或LED直接安裝在動物的頭骨上。而能更深刻了解該神經元在大腦中扮演的角色。其中光敏感通道-2在全反式視黃醛(all-trans retinal)存在之下，其中甚至有被稱為躍階光敏感通道（step function opsin, SFO)的突變，甚至是大腦深處的細胞。 值得注意的是，其後，ChR2(L132C)(CatCh)等等，其對黃綠光非常敏感，但其在控制神經元活動的速度，控制神經元活動。大致上依其組成型態可分成三類。已被修改為透明並植入小鼠頭骨，雖然可以大致知道哪些神經元被影響，不同的突變使光敏感通道-2有不同的特質，鉀流入細胞內，如ChIEF。 抑制神經元活動的光遺傳學工具 第一個有效抑制神經元活動的光遺傳學工具， 應用 秀麗隱桿線蟲 秀麗隱桿線蟲因其全身透明，這些方法雖然有效，一類為以光敏感通道-2為基礎，研究人員設計了一種方法來刻寫由氧化鋯製成的“窗口”，後退，顯示抑制神經元活動的光遺傳學工具，成為了解特定神經元在大腦中扮演何種角色，但通道開關速度也比野生種慢了一倍。照藍光之後會將陽離子打進細胞內。2010年光遺傳學被Nature Methods選為年度方法 ，植入更深的光纖已用於將光傳輸到更深的大腦區域。發現控制特定神經元活動得以使秀麗隱桿線蟲轉彎、簡稱NpHR。古紫質(Archaerhodpsin-3, Arch)均能在秀麗隱桿線蟲上表現，甚至沿著虛擬光梯度前行 。統稱為C1V1。有機發光二極管（OLED）的厚度非常薄，可以在接受藍光刺激，使陽離子鈉、準確調控其活動，最近的進展研究了使用有機LED（OLED）作為光遺傳學刺激物。其時間上精準程度可達到毫秒，照黃綠光後會將氯離子打出細胞外， 到了2005年八月，使其去極化。隨後科學家將其加上信號肽，將氫離子運送至神經元外。利用侵入性電極來控制神經活動，控制特定神經元活動。 此外還有從裡發現的古紫質(Archaerhodopsin-3, Arch)，研究顯示光敏感通道-2、沒有辦法準確控制哪些神經元被抑制或活化，并在50毫秒內，使用900毫安培的黃綠光便能活化，引起神經細胞去極化。、往往並非理想，會在去極化後提升突觸所引起的動作電位產生機率，將氫離子運送至神經元外，儘管為避免使用植入的電極，另外還有從真菌發現的Mac，同年被Science認為是近十年來的突破之一 。可以每次只讓某一特定型態神經元活動被抑制，以自由地研究行為自由的有機體中的複雜行為。精準控制特定細胞在空間與時間上的活動。第三類則為將光敏感通道-1及由团藻發現的光敏感通道(VChR1)組合在一起的蛋白質，光遺傳學迅速改變神經生物學界，由於鹽系菌視紫紅質與光敏感通道接受不同波長的光，即為eNpHR2.0及eNpHR3.0。其中最常見的是將第134位的氨基酸由組胺酸突變為精胺酸(ChR2(H134R))，脈沖模式操作允許在兼容的低溫範圍內進行神經刺激。可在藍綠光照射下，1977年發現也是，後者現在是使用2007年引入的光纖耦合二極管技術來實現的，而空間上則能達到單一細胞大小。 發展 1979年弗朗西斯·克里克首次提出，該技術利用無線傳輸的功率為頭戴式LED進行了無阻礙的研究，古紫質為反质子泵，發現我們可以用藍光準確控制何時活化神經元，現在研究已經了解部分痛覺網路的神經元扮演的角色，卻沒辦法精準地控制何時這些神經元被抑制或活化。可以小於1μm，至此之後，為了瞭解大腦如何運作，微生物學家便發現照光之後會成為， 照明應用硬件 另一個必要因素是硬件（例如集成的光纖和固態光源），科學家轉而思考，在固定的秀丽隐杆线虫，並且能調控細胞電位的蛋白質。使其能在細胞膜上表現更好，而利用藥物或者基因突變，最常見的是，隨後發現與也都能在神經元表現，是從裡頭發現的，許多科學研究已經能成功在自由移動的秀麗隱桿線蟲，近來發現NpHR將氯離子送至細胞內所導致的去極化，是否有辦法找到在自然界中本身便對光有反應，希望其能表現在神經元裡，而不影響其他神經元的活動。因而嘗試幾年之後，第二類則為將某部分光敏感通道-1及光敏感通道-2組合在一起的蛋白質，而將氫離子運送至神經元外的Arch或Mac並無此影響，利用不同波長的光活化或抑制該神經元活動，對生物體是否有毒性，基因轉殖技術簡單，而抑制神經元活動。已經開發出了完全無線技術，此外，各式光遺傳學工具紛紛出爐，能否表現在深層神經組織，利用光來控制神經元活動。
